Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray

K-Nummer: K180680 · 2018-10-11

AntragstellerLaclede, Inc.
Entscheidungsdatum2018-10-11
ProduktcodeLFD
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laclede, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11 under 510(k) number K180680. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray?

Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Laclede, Inc.. The 510(k) number is K180680.

When did Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray receive FDA 510(k) clearance?

Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K180680.

Who is the listed applicant for Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray?

The FDA 510(k) record lists Laclede, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray?

The FDA product code for Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray is LFD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Laclede, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LFD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑