Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

re.t.a Wiederverwendbarer Tampon-Anwendungsstreifen

K-Nummer: K180850 · 2018-08-20

AntragstellerThinx, Inc.
Entscheidungsdatum2018-08-20
ProduktcodeHEB
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

re.t.a Reuseable Tampon Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thinx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20 under 510(k) number K180850. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the re.t.a Reuseable Tampon Applicator?

re.t.a Reuseable Tampon Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20. The listed applicant is Thinx, Inc.. The 510(k) number is K180850.

When did re.t.a Reuseable Tampon Applicator receive FDA 510(k) clearance?

re.t.a Reuseable Tampon Applicator received FDA 510(k) clearance on 2018-08-20, under 510(k) number K180850.

Who is the listed applicant for re.t.a Reuseable Tampon Applicator?

The FDA 510(k) record lists Thinx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for re.t.a Reuseable Tampon Applicator?

The FDA product code for re.t.a Reuseable Tampon Applicator is HEB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HEB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑