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FDA 510(k)

Acessa ProVu System

K-Nummer: K181124 · 2018-09-28

AntragstellerAcessa Health, Inc.
Entscheidungsdatum2018-09-28
ProduktcodeHFG
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Acessa ProVu System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acessa Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-28 under 510(k) number K181124. The device is classified under product code HFG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Acessa ProVu System?

Acessa ProVu System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-28. The listed applicant is Acessa Health, Inc.. The 510(k) number is K181124.

When did Acessa ProVu System receive FDA 510(k) clearance?

Acessa ProVu System received FDA 510(k) clearance on 2018-09-28, under 510(k) number K181124.

Who is the listed applicant for Acessa ProVu System?

The FDA 510(k) record lists Acessa Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acessa ProVu System?

The FDA product code for Acessa ProVu System is HFG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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