eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K
K-Nummer: K181579 · 2018-07-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K?
eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26. The listed applicant is E&E Optics, Inc.. The 510(k) number is K181579.
When did eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K receive FDA 510(k) clearance?
eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26, under 510(k) number K181579.
Who is the listed applicant for eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K?
The FDA 510(k) record lists E&E Optics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K?
The FDA product code for eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear, eLens Rigid Gas Permeable Contact Lens for Daily Wear Ortho-K is HQD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: HQD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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