Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

nextaro Transfer System, nextaro va

K-Nummer: K183187 · 2019-03-15

Entscheidungsdatum2019-03-15
ProduktcodeLHI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

nextaro Transfer System, nextaro va is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sfm Medical Devices GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-15 under 510(k) number K183187. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the nextaro Transfer System, nextaro va?

nextaro Transfer System, nextaro va is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-15. The listed applicant is Sfm Medical Devices GmbH. The 510(k) number is K183187.

When did nextaro Transfer System, nextaro va receive FDA 510(k) clearance?

nextaro Transfer System, nextaro va received FDA 510(k) clearance on 2019-03-15, under 510(k) number K183187.

Who is the listed applicant for nextaro Transfer System, nextaro va?

The FDA 510(k) record lists Sfm Medical Devices GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for nextaro Transfer System, nextaro va?

The FDA product code for nextaro Transfer System, nextaro va is LHI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Sfm Medical Devices GmbH als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LHI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑