Polar Care Wave
K-Nummer: K183702 · 2019-03-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Polar Care Wave?
Polar Care Wave is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01. The listed applicant is Breg, Inc.. The 510(k) number is K183702.
When did Polar Care Wave receive FDA 510(k) clearance?
Polar Care Wave received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01, under 510(k) number K183702.
Who is the listed applicant for Polar Care Wave?
The FDA 510(k) record lists Breg, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polar Care Wave?
The FDA product code for Polar Care Wave is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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