Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer

K-Nummer: K190005 · 2019-09-13

AntragstellerSterilucent, Inc.
Entscheidungsdatum2019-09-13
ProduktcodeMLR
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sterilucent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13 under 510(k) number K190005. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer?

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13. The listed applicant is Sterilucent, Inc.. The 510(k) number is K190005.

When did Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13, under 510(k) number K190005.

Who is the listed applicant for Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Sterilucent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer?

The FDA product code for Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer is MLR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Sterilucent, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K192001Sterilucent self-Contained Biological Indicator, Sterilucent Lumen Cycle Process Challenge Device, Sterilucent Flexible Cycle Process Challenge DeviceK191999Sterilucent VH2O2 Chemical Indicators

Verwandte Geräte (Code: MLR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252843STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)Advanced Sterilization Products, Inc.K250802STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104)Advanced Sterilization Products, Inc.K231893LOWTEM Crystal 120Lowtem Co., Ltd.K234082STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology and ULTRA GI™ Cycle (10104); APTIMAX™ Instrument Tray for ULTRA GI™ Cycle (011077)Advanced Sterilization ProductsK233762SteroScope® Sterilization Technology SystemIdeate Medical, Inc.K233065V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization SystemSteris

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑