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FDA 510(k)

Vial Adapter Ø20 mm

K-Nummer: K190149 · 2019-10-15

AntragstellerAvenir Performance Europeenne Medical (Apem)
Entscheidungsdatum2019-10-15
ProduktcodeLHI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vial Adapter Ø20 mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avenir Performance Europeenne Medical (Apem). It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15 under 510(k) number K190149. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vial Adapter Ø20 mm?

Vial Adapter Ø20 mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15. The listed applicant is Avenir Performance Europeenne Medical (Apem). The 510(k) number is K190149.

When did Vial Adapter Ø20 mm receive FDA 510(k) clearance?

Vial Adapter Ø20 mm received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15, under 510(k) number K190149.

Who is the listed applicant for Vial Adapter Ø20 mm?

The FDA 510(k) record lists Avenir Performance Europeenne Medical (Apem) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial Adapter Ø20 mm?

The FDA product code for Vial Adapter Ø20 mm is LHI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Avenir Performance Europeenne Medical (Apem) als Antragsteller

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K190816Vial Adapter Ø20 mm , Vial Adapter Ø13 mm

Verwandte Geräte (Code: LHI)

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Offizielle Quelle

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