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FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

K-Nummer: K190160 · 2019-05-30

AntragstellerMisonix, Inc.
Entscheidungsdatum2019-05-30
ProduktcodeLFL
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30 under 510(k) number K190160. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30. The listed applicant is Misonix, Inc.. The 510(k) number is K190160.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30, under 510(k) number K190160.

Wer ist der angegebene Antragsteller für das neXus Ultraschallchirurgische Aspiratorsystem?

The FDA 510(k) record lists Misonix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

Der FDA-Produktcode für das neXus Ultraschallchirurgische Aspirationsystem ist LFL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Misonix, Inc. als Antragsteller

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K221235neXus Ultrasonic Surgical Aspirator SystemK212060neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

Verwandte Geräte (Code: LFL)

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Offizielle Quelle

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