Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

STERIZONE(R) VP4 Sterilizer

K-Nummer: K190260 · 2019-07-19

AntragstellerTso3, Inc.
Entscheidungsdatum2019-07-19
ProduktcodePJJ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

STERIZONE(R) VP4 Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tso3, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19 under 510(k) number K190260. The device is classified under product code PJJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the STERIZONE(R) VP4 Sterilizer?

STERIZONE(R) VP4 Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19. The listed applicant is Tso3, Inc.. The 510(k) number is K190260.

When did STERIZONE(R) VP4 Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

STERIZONE(R) VP4 Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19, under 510(k) number K190260.

Who is the listed applicant for STERIZONE(R) VP4 Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Tso3, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERIZONE(R) VP4 Sterilizer?

The FDA product code for STERIZONE(R) VP4 Sterilizer is PJJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Tso3, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: PJJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑