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FDA 510(k)

Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter

K-Nummer: K191061 · 2020-01-02

AntragstellerUrotronic, Inc.
Entscheidungsdatum2020-01-02
ProduktcodeKOE
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Urotronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02 under 510(k) number K191061. The device is classified under product code KOE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter?

Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02. The listed applicant is Urotronic, Inc.. The 510(k) number is K191061.

When did Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02, under 510(k) number K191061.

Who is the listed applicant for Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Urotronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter?

The FDA product code for Optilume Basic Urological Balloon Dilation Catheter is KOE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Urotronic, Inc. als Antragsteller

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K250910Optilume® High Pressure Urological Balloon Dilation Catheter

Offizielle Quelle

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