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FDA 510(k)

Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System

K-Nummer: K191085 · 2019-10-25

AntragstellerGenalyte, Inc.
Entscheidungsdatum2019-10-25
ProduktcodeLKO
BeratungsausschussIM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genalyte, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25 under 510(k) number K191085. The device is classified under product code LKO. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System?

Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is Genalyte, Inc.. The 510(k) number is K191085.

When did Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System receive FDA 510(k) clearance?

Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K191085.

Who is the listed applicant for Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System?

The FDA 510(k) record lists Genalyte, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System?

The FDA product code for Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System is LKO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Genalyte, Inc. als Antragsteller

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K234091Maverick Diagnose-System TC1000; Maverick Test-Panel A0.B0

Offizielle Quelle

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