OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners
K-Nummer: K191287 · 2019-07-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners?
OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-16. The listed applicant is Davol Inc., Subsidiary of C.R. Bard. The 510(k) number is K191287.
When did OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners receive FDA 510(k) clearance?
OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners received FDA 510(k) clearance on 2019-07-16, under 510(k) number K191287.
Who is the listed applicant for OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners?
The FDA 510(k) record lists Davol Inc., Subsidiary of C.R. Bard as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners?
The FDA product code for OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 30 Fasteners, OptiFix AT Absorbable Fixation System with Articulating Technology – 15 Fasteners is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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