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FDA 510(k)

binx health io CT/NG Assay

K-Nummer: K191352 · 2019-08-08

AntragstellerBinx Health, Inc.
Entscheidungsdatum2019-08-08
ProduktcodeQEP
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

binx health io CT/NG Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Binx Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-08 under 510(k) number K191352. The device is classified under product code QEP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the binx health io CT/NG Assay?

binx health io CT/NG Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-08. The listed applicant is Binx Health, Inc.. The 510(k) number is K191352.

When did binx health io CT/NG Assay receive FDA 510(k) clearance?

binx health io CT/NG Assay received FDA 510(k) clearance on 2019-08-08, under 510(k) number K191352.

Who is the listed applicant for binx health io CT/NG Assay?

The FDA 510(k) record lists Binx Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for binx health io CT/NG Assay?

The FDA product code for binx health io CT/NG Assay is QEP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Binx Health, Inc. als Antragsteller

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K200533binx io CT/NG Assay and binx io CT/NG System

Verwandte Geräte (Code: QEP)

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Offizielle Quelle

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