Air Relax, Komprimierbarer Gliedmaßen-Schaltsystem (Modell: AR-1.0, AR-2.0)
K-Nummer: K191441 · 2021-03-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Relax, Compressible Limb Sleeve System (Model: AR-1.0, AR-2.0)?
Air Relax, Compressible Limb Sleeve System (Model: AR-1.0, AR-2.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The listed applicant is Maxstar Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K191441.
When did Air Relax, Compressible Limb Sleeve System (Model: AR-1.0, AR-2.0) receive FDA 510(k) clearance?
Air Relax, Compressible Limb Sleeve System (Model: AR-1.0, AR-2.0) received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05, under 510(k) number K191441.
Who is the listed applicant for Air Relax, Compressible Limb Sleeve System (Model: AR-1.0, AR-2.0)?
The FDA 510(k) record lists Maxstar Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Relax, Compressible Limb Sleeve System (Model: AR-1.0, AR-2.0)?
The FDA product code for Air Relax, Compressible Limb Sleeve System (Model: AR-1.0, AR-2.0) is IRP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Maxstar Industrial Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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