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FDA 510(k)

Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile

K-Nummer: K191715 · 2020-01-27

AntragstellerSTERIS Corporation
Entscheidungsdatum2020-01-27
ProduktcodeOCU
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-27 under 510(k) number K191715. The device is classified under product code OCU. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile?

Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-27. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K191715.

When did Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile receive FDA 510(k) clearance?

Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile received FDA 510(k) clearance on 2020-01-27, under 510(k) number K191715.

Who is the listed applicant for Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile?

The FDA product code for Endoscope Tip Protector - Sterile, Endoscope Tip Protector - Non-sterile is OCU.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit STERIS Corporation als Antragsteller

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K202838Andorate Universal EndoskopkragenGa Health Company LimitedK191011Scope ProTechMeditech Endoscopy, Ltd.

Offizielle Quelle

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