ProPerformance Recovery System
K-Nummer: K192252 · 2019-09-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ProPerformance Recovery System?
ProPerformance Recovery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19. The listed applicant is Menlo Brands, LLC. The 510(k) number is K192252.
When did ProPerformance Recovery System receive FDA 510(k) clearance?
ProPerformance Recovery System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19, under 510(k) number K192252.
Who is the listed applicant for ProPerformance Recovery System?
The FDA 510(k) record lists Menlo Brands, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProPerformance Recovery System?
The FDA product code for ProPerformance Recovery System is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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