Luftkompressions-Therapie-System
K-Nummer: K192466 · 2020-06-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Compression Therapy System?
Air Compression Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22. The listed applicant is Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192466.
When did Air Compression Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22, under 510(k) number K192466.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy System?
The FDA product code for Air Compression Therapy System is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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