Erchonia Emerald
K-Nummer: K192544 · 2020-01-13
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Erchonia Emerald?
Erchonia Emerald is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-13. The listed applicant is Erchonia Corporation. The 510(k) number is K192544.
When did Erchonia Emerald receive FDA 510(k) clearance?
Erchonia Emerald received FDA 510(k) clearance on 2020-01-13, under 510(k) number K192544.
Who is the listed applicant for Erchonia Emerald?
The FDA 510(k) record lists Erchonia Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Erchonia Emerald?
The FDA product code for Erchonia Emerald is OLI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Erchonia Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OLI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige