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FDA 510(k)

ExSpiron 2Xi

K-Nummer: K192595 · 2019-12-17

AntragstellerRespiratory Motion
Entscheidungsdatum2019-12-17
ProduktcodeBZK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ExSpiron 2Xi is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Respiratory Motion. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17 under 510(k) number K192595. The device is classified under product code BZK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ExSpiron 2Xi?

ExSpiron 2Xi is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17. The listed applicant is Respiratory Motion. The 510(k) number is K192595.

When did ExSpiron 2Xi receive FDA 510(k) clearance?

ExSpiron 2Xi received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17, under 510(k) number K192595.

Who is the listed applicant for ExSpiron 2Xi?

The FDA 510(k) record lists Respiratory Motion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ExSpiron 2Xi?

The FDA product code for ExSpiron 2Xi is BZK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: BZK)

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Offizielle Quelle

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