ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems
K-Nummer: K193079 · 2021-01-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems?
ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-11. The listed applicant is Mks Paris. The 510(k) number is K193079.
When did ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems receive FDA 510(k) clearance?
ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems received FDA 510(k) clearance on 2021-01-11, under 510(k) number K193079.
Who is the listed applicant for ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems?
The FDA 510(k) record lists Mks Paris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems?
The FDA product code for ICE COMPRESSION FIRST, DUO, & MOOVE Systems is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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