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FDA 510(k)

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit

K-Nummer: K193103 · 2020-02-07

AntragstellerPerkinelmer, Inc.
Entscheidungsdatum2020-02-07
ProduktcodeNQL
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07 under 510(k) number K193103. The device is classified under product code NQL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit?

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. The 510(k) number is K193103.

When did NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit receive FDA 510(k) clearance?

NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07, under 510(k) number K193103.

Who is the listed applicant for NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit?

The FDA 510(k) record lists Perkinelmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit?

The FDA product code for NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit is NQL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Perkinelmer, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NQL)

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K173568NeoBase 2 Non-derivatized MSMS KitWallac Oy, Subsidiary of Perkinelmer, Inc.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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