SensiTox C. difficile Toxin Test
K-Nummer: K193490 · 2021-07-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SensiTox C. difficile Toxin Test?
SensiTox C. difficile Toxin Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-08. The listed applicant is First Light Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K193490.
When did SensiTox C. difficile Toxin Test receive FDA 510(k) clearance?
SensiTox C. difficile Toxin Test received FDA 510(k) clearance on 2021-07-08, under 510(k) number K193490.
Who is the listed applicant for SensiTox C. difficile Toxin Test?
The FDA 510(k) record lists First Light Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SensiTox C. difficile Toxin Test?
The FDA product code for SensiTox C. difficile Toxin Test is LLH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit First Light Diagnostics, Inc. als Antragsteller
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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