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FDA 510(k)

Callaly Tampliner

K-Nummer: K201003 · 2020-12-07

AntragstellerCalla Lily Personal Care, Ltd.
Entscheidungsdatum2020-12-07
ProduktcodeHEB
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Callaly Tampliner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Calla Lily Personal Care, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07 under 510(k) number K201003. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Callaly Tampliner?

Callaly Tampliner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07. The listed applicant is Calla Lily Personal Care, Ltd.. The 510(k) number is K201003.

When did Callaly Tampliner receive FDA 510(k) clearance?

Callaly Tampliner received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07, under 510(k) number K201003.

Who is the listed applicant for Callaly Tampliner?

The FDA 510(k) record lists Calla Lily Personal Care, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Callaly Tampliner?

The FDA product code for Callaly Tampliner is HEB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Calla Lily Personal Care, Ltd. als Antragsteller

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K212304Callaly Tampliner (super plus absorbency)K211469Callaly Tampliner

Verwandte Geräte (Code: HEB)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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