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FDA 510(k)

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse

K-Nummer: K201277 · 2020-09-02

AntragstellerThe Procter & Gamble Company
Entscheidungsdatum2020-09-02
ProduktcodeLFD
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Procter & Gamble Company. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02 under 510(k) number K201277. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02. The listed applicant is The Procter & Gamble Company. The 510(k) number is K201277.

When did Oral-B Dry Mouth Oral Rinse receive FDA 510(k) clearance?

Oral-B Dry Mouth Oral Rinse received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02, under 510(k) number K201277.

Who is the listed applicant for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?

The FDA 510(k) record lists The Procter & Gamble Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse?

The FDA product code for Oral-B Dry Mouth Oral Rinse is LFD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit The Procter & Gamble Company als Antragsteller

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K203567Oral-B Dry Mouth Oral RinseK200881Oral-B iO Test Drive Power Brush Trial Program Kit

Verwandte Geräte (Code: LFD)

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Offizielle Quelle

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