CAPOGEN Laser Cap
K-Nummer: K201854 · 2020-09-01
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CAPOGEN Laser Cap?
CAPOGEN Laser Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01. The listed applicant is Nature, Inc.redible, Inc.. The 510(k) number is K201854.
When did CAPOGEN Laser Cap receive FDA 510(k) clearance?
CAPOGEN Laser Cap received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01, under 510(k) number K201854.
Who is the listed applicant for CAPOGEN Laser Cap?
The FDA 510(k) record lists Nature, Inc.redible, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CAPOGEN Laser Cap?
The FDA product code for CAPOGEN Laser Cap is OAP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nature, Inc.redible, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OAP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige