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FDA 510(k)

Monet Curing Laser

K-Nummer: K201904 · 2020-11-24

AntragstellerCAO Group, Inc.
Entscheidungsdatum2020-11-24
ProduktcodeQNF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Monet Curing Laser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CAO Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24 under 510(k) number K201904. The device is classified under product code QNF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Monet Curing Laser?

Monet Curing Laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24. The listed applicant is CAO Group, Inc.. The 510(k) number is K201904.

When did Monet Curing Laser receive FDA 510(k) clearance?

Monet Curing Laser received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24, under 510(k) number K201904.

Who is the listed applicant for Monet Curing Laser?

The FDA 510(k) record lists CAO Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Monet Curing Laser?

The FDA product code for Monet Curing Laser is QNF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit CAO Group, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QNF)

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K232076FibercureLumendo AG

Offizielle Quelle

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