Luftdrucktherapie-System
K-Nummer: K201935 · 2021-06-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Pressure Therapy System?
Air Pressure Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-22. The listed applicant is Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K201935.
When did Air Pressure Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Air Pressure Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-22, under 510(k) number K201935.
Who is the listed applicant for Air Pressure Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Pressure Therapy System?
The FDA product code for Air Pressure Therapy System is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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