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FDA 510(k)

CryoTreQ

K-Nummer: K202038 · 2020-12-30

AntragstellerVitreQ BV
Entscheidungsdatum2020-12-30
ProduktcodeHPS
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CryoTreQ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VitreQ BV. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-30 under 510(k) number K202038. The device is classified under product code HPS. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CryoTreQ?

CryoTreQ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-30. The listed applicant is VitreQ BV. The 510(k) number is K202038.

When did CryoTreQ receive FDA 510(k) clearance?

CryoTreQ received FDA 510(k) clearance on 2020-12-30, under 510(k) number K202038.

Who is the listed applicant for CryoTreQ?

The FDA 510(k) record lists VitreQ BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoTreQ?

The FDA product code for CryoTreQ is HPS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit VitreQ BV als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K182646Vitreq disposable laser probes, light fibers and Chandelier

Offizielle Quelle

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