LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer
K-Nummer: K202089 · 2020-10-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer?
LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28. The listed applicant is Bonraybio Co., Ltd.. The 510(k) number is K202089.
When did LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28, under 510(k) number K202089.
Who is the listed applicant for LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Bonraybio Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer?
The FDA product code for LensHooke X1 PRO Semen Quality Analyzer, LensHooke X1 PRO SE Semen Quality Analyzer is POV.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Bonraybio Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: POV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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