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FDA 510(k)

SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System

K-Nummer: K202353 · 2020-12-23

AntragstellerShantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui)
Entscheidungsdatum2020-12-23
ProduktcodeIZL
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23 under 510(k) number K202353. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System?

SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). The 510(k) number is K202353.

When did SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K202353.

Who is the listed applicant for SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System?

The FDA product code for SR-2300 Portable DR Imaging System, SR-2300S Portable DR Imaging System is IZL.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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