Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads
K-Nummer: K202467 · 2020-12-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads?
Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-14. The listed applicant is Fengh Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K202467.
When did Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads received FDA 510(k) clearance on 2020-12-14, under 510(k) number K202467.
Who is the listed applicant for Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads?
The FDA 510(k) record lists Fengh Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads?
The FDA product code for Disposable Powered Articulating Endoscopic Linear Cutter Stapler & Reloads is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fengh Medical Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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