NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020
K-Nummer: K202693 · 2021-03-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020?
NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The listed applicant is Eva Medtec, Inc.. The 510(k) number is K202693.
When did NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 receive FDA 510(k) clearance?
NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05, under 510(k) number K202693.
Who is the listed applicant for NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020?
The FDA 510(k) record lists Eva Medtec, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020?
The FDA product code for NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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