Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges
K-Nummer: K202709 · 2021-05-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges?
Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-18. The listed applicant is Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K202709.
When did Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges received FDA 510(k) clearance on 2021-05-18, under 510(k) number K202709.
Who is the listed applicant for Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges?
The FDA 510(k) record lists Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges?
The FDA product code for Disposable Powered Endoscopic Linear Cutting Staplers and Cartridges is GDW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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