OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System
K-Nummer: K203578 · 2021-02-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System?
OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25. The listed applicant is Perimeter Medical Imaging Ai, Inc.. The 510(k) number is K203578.
When did OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System receive FDA 510(k) clearance?
OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25, under 510(k) number K203578.
Who is the listed applicant for OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System?
The FDA 510(k) record lists Perimeter Medical Imaging Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System?
The FDA product code for OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System is NQQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NQQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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