Luftkompressions-Therapie-Gerät, Modell HW6007
K-Nummer: K210240 · 2021-02-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Compression Therapy Device, model HW6007?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22. The listed applicant is Konliking Tech & Dev. Limited. The 510(k) number is K210240.
When did Air Compression Therapy Device, model HW6007 receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22, under 510(k) number K210240.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA 510(k) record lists Konliking Tech & Dev. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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