CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments
K-Nummer: K210716 · 2021-04-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments?
CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-06. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K210716.
When did CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments receive FDA 510(k) clearance?
CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments received FDA 510(k) clearance on 2021-04-06, under 510(k) number K210716.
Who is the listed applicant for CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments?
The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments?
The FDA product code for CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments is NKB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CarboFix Orthopedics , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NKB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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