Nitrile Patient Examination Glove
K-Nummer: K210730 · 2021-08-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Nitrile Patient Examination Glove?
Nitrile Patient Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-10. The listed applicant is American Performance Polymers, LLC. The 510(k) number is K210730.
When did Nitrile Patient Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?
Nitrile Patient Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2021-08-10, under 510(k) number K210730.
Who is the listed applicant for Nitrile Patient Examination Glove?
The FDA 510(k) record lists American Performance Polymers, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nitrile Patient Examination Glove?
The FDA product code for Nitrile Patient Examination Glove is LZA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LZA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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