Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue)

K-Nummer: K210898 · 2021-08-26

Entscheidungsdatum2021-08-26
ProduktcodeLZA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tangshan Lanhai Medical Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K210898. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue)?

Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Tangshan Lanhai Medical Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K210898.

When did Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K210898.

Who is the listed applicant for Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue)?

The FDA 510(k) record lists Tangshan Lanhai Medical Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue)?

The FDA product code for Disposable Nitrile Examination Gloves (Powder Free, Purple-Blue, Blue) is LZA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LZA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑