Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300
K-Nummer: K211283 · 2021-09-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is Wonjin Mulsan Co., Ltd.. The 510(k) number is K211283.
When did Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 receive FDA 510(k) clearance?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K211283.
Who is the listed applicant for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA 510(k) record lists Wonjin Mulsan Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Wonjin Mulsan Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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