RecoveryAir PRO
K-Nummer: K211745 · 2021-10-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RecoveryAir PRO?
RecoveryAir PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04. The listed applicant is Theragun, Inc.. The 510(k) number is K211745.
When did RecoveryAir PRO receive FDA 510(k) clearance?
RecoveryAir PRO received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04, under 510(k) number K211745.
Who is the listed applicant for RecoveryAir PRO?
The FDA 510(k) record lists Theragun, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RecoveryAir PRO?
The FDA product code for RecoveryAir PRO is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Theragun, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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