Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color

K-Nummer: K211864 · 2022-01-21

Entscheidungsdatum2022-01-21
ProduktcodeLZA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siyang Jaysun Medtech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21 under 510(k) number K211864. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is Siyang Jaysun Medtech Co., Ltd.. The 510(k) number is K211864.

When did Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color receive FDA 510(k) clearance?

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K211864.

Who is the listed applicant for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?

The FDA 510(k) record lists Siyang Jaysun Medtech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?

The FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is LZA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LZA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑