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FDA 510(k)

SancDam Latex Oral Dam

K-Nummer: K212037 · 2022-03-28

AntragstellerSanctuary Health Sdn. Bhd.
Entscheidungsdatum2022-03-28
ProduktcodeMSC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SancDam Latex Oral Dam is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sanctuary Health Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-28 under 510(k) number K212037. The device is classified under product code MSC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SancDam Latex Oral Dam?

SancDam Latex Oral Dam is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-28. The listed applicant is Sanctuary Health Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K212037.

When did SancDam Latex Oral Dam receive FDA 510(k) clearance?

SancDam Latex Oral Dam received FDA 510(k) clearance on 2022-03-28, under 510(k) number K212037.

Who is the listed applicant for SancDam Latex Oral Dam?

The FDA 510(k) record lists Sanctuary Health Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SancDam Latex Oral Dam?

The FDA product code for SancDam Latex Oral Dam is MSC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MSC)

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K253662LIXI (LXOSFM1)Luwi, LLCK212928LoralsBrazen Goods Inc. Dba LoralsK203727Harmony Latex Dam, Harmony Non-Latex DamPamco Distributing, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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