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FDA 510(k)

VHT-200 Wound Treatment System

K-Nummer: K212121 · 2023-03-23

AntragstellerVaporox, Inc.
Entscheidungsdatum2023-03-23
ProduktcodeKPJ
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VHT-200 Wound Treatment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vaporox, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23 under 510(k) number K212121. The device is classified under product code KPJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VHT-200 Wound Treatment System?

VHT-200 Wound Treatment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23. The listed applicant is Vaporox, Inc.. The 510(k) number is K212121.

When did VHT-200 Wound Treatment System receive FDA 510(k) clearance?

VHT-200 Wound Treatment System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23, under 510(k) number K212121.

Who is the listed applicant for VHT-200 Wound Treatment System?

The FDA 510(k) record lists Vaporox, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VHT-200 Wound Treatment System?

The FDA product code for VHT-200 Wound Treatment System is KPJ.

Zugehörige klinische Studien

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Vaporox, Inc. als Antragsteller

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K250188Wound Treatment System (VHT-200)

Verwandte Geräte (Code: KPJ)

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K250188Wound Treatment System (VHT-200)Vaporox, Inc.K190742EPIFLO-28Neogenix, LLC Dba Ogenix

Offizielle Quelle

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