Luftkompressions-Therapie-System FO3002
K-Nummer: K212169 · 2021-11-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air compression therapy system FO3002?
Air compression therapy system FO3002 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23. The listed applicant is Foshan Hongfeng Co., Ltd.. The 510(k) number is K212169.
When did Air compression therapy system FO3002 receive FDA 510(k) clearance?
Air compression therapy system FO3002 received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23, under 510(k) number K212169.
Who is the listed applicant for Air compression therapy system FO3002?
The FDA 510(k) record lists Foshan Hongfeng Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air compression therapy system FO3002?
The FDA product code for Air compression therapy system FO3002 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Foshan Hongfeng Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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