Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid)
K-Nummer: K212408 · 2022-05-18
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid)?
Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18. The listed applicant is Pt. Maja Agung Latexindo. The 510(k) number is K212408.
When did Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid) receive FDA 510(k) clearance?
Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18, under 510(k) number K212408.
Who is the listed applicant for Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid)?
The FDA 510(k) record lists Pt. Maja Agung Latexindo as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid)?
The FDA product code for Powder Free Nitrile Examination Gloves (Tested for Use with Chemotherapy Drugs Use and Simulated Gastric Acid) is LZA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pt. Maja Agung Latexindo als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LZA)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige