Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Cohitech Reusable Tampon Applicator

K-Nummer: K212479 · 2021-10-08

Entscheidungsdatum2021-10-08
ProduktcodeHEB
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cohitech Reusable Tampon Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cotton High Tech S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08 under 510(k) number K212479. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cohitech Reusable Tampon Applicator?

Cohitech Reusable Tampon Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08. The listed applicant is Cotton High Tech S.L.. The 510(k) number is K212479.

When did Cohitech Reusable Tampon Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Cohitech Reusable Tampon Applicator received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08, under 510(k) number K212479.

Who is the listed applicant for Cohitech Reusable Tampon Applicator?

The FDA 510(k) record lists Cotton High Tech S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cohitech Reusable Tampon Applicator?

The FDA product code for Cohitech Reusable Tampon Applicator is HEB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Cotton High Tech S.L. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HEB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑