Air Relax Pro Modell AR-4.0
K-Nummer: K212491 · 2021-09-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Air Relax Pro Model AR-4.0?
Air Relax Pro Model AR-4.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02. The listed applicant is Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax. The 510(k) number is K212491.
When did Air Relax Pro Model AR-4.0 receive FDA 510(k) clearance?
Air Relax Pro Model AR-4.0 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02, under 510(k) number K212491.
Who is the listed applicant for Air Relax Pro Model AR-4.0?
The FDA 510(k) record lists Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Relax Pro Model AR-4.0?
The FDA product code for Air Relax Pro Model AR-4.0 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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