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FDA 510(k)

DUMI ManipulatOR

K-Nummer: K212505 · 2022-01-10

AntragstellerThe O R Company Pty, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-01-10
ProduktcodeLKF
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DUMI ManipulatOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The O R Company Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10 under 510(k) number K212505. The device is classified under product code LKF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DUMI ManipulatOR?

DUMI ManipulatOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10. The listed applicant is The O R Company Pty, Ltd.. The 510(k) number is K212505.

When did DUMI ManipulatOR receive FDA 510(k) clearance?

DUMI ManipulatOR received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10, under 510(k) number K212505.

Who is the listed applicant for DUMI ManipulatOR?

The FDA 510(k) record lists The O R Company Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DUMI ManipulatOR?

The FDA product code for DUMI ManipulatOR is LKF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit The O R Company Pty, Ltd. als Antragsteller

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K220202Uterine ElevatOR PRO with OccludOR Balloon

Verwandte Geräte (Code: LKF)

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Offizielle Quelle

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