Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices
K-Nummer: K212525 · 2022-08-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices?
Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19. The listed applicant is Advcare Medical. The 510(k) number is K212525.
When did Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices receive FDA 510(k) clearance?
Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19, under 510(k) number K212525.
Who is the listed applicant for Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices?
The FDA 510(k) record lists Advcare Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices?
The FDA product code for Advcare Vial Direct to Bag (VDB) Needle-free Admixture Devices is LHI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LHI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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